Weltweit leiden schätzungsweise 350 Millionen Menschen an Rot-Grün-Sehschwäche (Deutan- und Protan-Sehschwäche), das sind 4 % der Gesamtbevölkerung. Rot-Grün-Sehschwäche wird genetisch von den Eltern vererbt und durch Gene auf dem X-Chromosom ausgedrückt. Aufgrund der X-chromosomal-rezessiven Vererbung der Rot-Grün-Sehschwäche sind hauptsächlich Männer betroffen: etwa einer von 12 Männern (8 %), aber auch etwa eine von 200 Frauen (0,5 %). Lesen Sie mehr über die Genetik der Farbenblindheit .

Über die Blau-Gelb-Sehschwäche, die meist durch fortschreitende oder altersbedingte Augenerkrankungen verursacht wird, liegen weniger genaue Statistiken vor. Schätzungen zufolge ist die Gesamtzahl mindestens so hoch wie die der Rot-Grün-Sehschwäche und könnte aufgrund der weltweit alternden Bevölkerung weiter steigen.

Zu den selteneren Formen der Farbenblindheit zählen Achromatopsie und fortschreitende Augenerkrankungen wie Retinitis pigmentosa. Schätzungen zufolge tritt diese Erkrankung bei etwa 1 von 2.000 Menschen oder weniger auf, in bestimmten Bevölkerungsgruppen ist sie jedoch häufiger.

Die häufigsten Formen der Farbenblindheit sind die Rot-Grün-Blindheit, auch Protan-Farbenblindheit („pro-tan“) und Deutan-Farbenblindheit („do-tan“) genannt (weitere Informationen hierzu finden Sie unter „Farbenblindheitsarten“). Rot-Grün-Farbenblindheit ist eine Erbkrankheit, die durch rezessive Gene auf dem X-Chromosom verursacht wird. Diese Gene bewirken eine molekulare Substitution im retinalen Fotopigmentmolekül, die wiederum dessen spektrale Absorption so verschiebt, dass die verfügbaren Informationen reduziert werden (wir sprechen auch von einer „Überlappung“).

Auch das Farbsehen lässt mit zunehmendem Alter nach. Studien haben gezeigt, dass der Total Error Score beim FM-100-Farbsehtest von etwa 100 im Alter von 20 Jahren auf über 200 im Alter von 70 Jahren ansteigt.

Farbenblindheit und Farbsehschwäche können auch durch natürliche Alterungsprozesse des Auges und durch Sehschwächen wie Glaukom, Katarakt und Makuladegeneration sowie Stoffwechsel- und Gefäßerkrankungen verursacht werden.

Der Verlust des Farbsehens kann auch eine Nebenwirkung von Medikamenten oder die Folge der Einwirkung neurotoxischer Chemikalien wie Styrol, Perchlorethylen, Toluol, Schwefelkohlenstoff, n-Hexan und Quecksilber sein.

Unsere Augen verfügen über zwei Arten spezialisierter Lichtrezeptoren (Stäbchen und Zapfen ), die sich in der Netzhaut in der hinteren Schicht des Auges befinden und uns beim Sehen helfen. Stäbchen ermöglichen uns das Sehen bei schlechten Lichtverhältnissen, beispielsweise nachts. Zapfen ermöglichen uns das Sehen bei hellem Licht, beispielsweise tagsüber, und wandeln Licht in Farbsehen um.

Es gibt drei Arten von Zapfen, die Licht in Farbe umwandeln. Jeder Zapfentyp reagiert unterschiedlich empfindlich auf Blau, Grün und Rot. Betrachtet man die Zapfen eines Menschen mit normalem Farbsehen, so überlappen sich die Zapfen nur geringfügig, wie in der folgenden Grafik zu sehen ist. Die drei getrennten Bereiche der Farbreaktion ermöglichen dem menschlichen Farbsehen, bis zu einer Million verschiedene Farbtöne zu erkennen. Bei Menschen mit Farbenblindheit (insbesondere Rot-Grün-Sehschwäche) überlappen sich die roten und grünen Zapfen stärker, manchmal sogar vollständig.

Wenn sich die Krümmung des für Grün empfindlichen Zapfens nach rechts verschiebt, verursacht dies eine übermäßige Überlappung von Grün und Rot, wodurch der grüne Zapfen sich eher wie ein roter Zapfen verhält (dies beschreibt die Deutan-Typ-Farbenblindheit; beim Protan-Typ verschiebt sich der rote Zapfen nach links). Da dieser Zapfen nicht mehr für Grün und andere Wellenlängen empfindlich ist, die zur Bildung weiterer Farben beitragen, reduziert dies die Anzahl der wahrgenommenen Farben und führt zu einer stumpfen Farbwahrnehmung. Statt getrennt auf Rot und Grün zu reagieren, sind die Reaktionen der roten und grünen Zapfen sehr ähnlich. Dies führt zu Farbverwechslungen bestimmter Farben, etwa Blau mit Violett und Grün mit Braun, Gelb, Orange und Rot. Deshalb können manche Menschen mit Farbenblindheit Schwierigkeiten haben, Rot und Grün an Ampeln zu unterscheiden. Je stärker sich die Empfindlichkeit des Zapfens verschiebt, desto stärker ist die Farbverwechslung.

Die häufigste Form der Farbenblindheit, die Rot-Grün-Blindheit, zu der auch Farbsehschwächen vom Protan- und Deutan-Typ gehören, ist eine genetische Erkrankung. Jeder zwölfte Mann leidet an dieser häufigen Form der Farbenblindheit, während sie bei Frauen nur bei einer von 200 auftritt. Das liegt daran, dass die für diese Art der Farbenblindheit verantwortlichen Gene auf dem X-Chromosom liegen und Männer nur ein X-Chromosom haben. Liegt das rezessive Merkmal vor, sind sie farbenblind. Eine Frau muss dieses rezessive Merkmal auf beiden X-Chromosomen haben, um farbenblind zu sein. Liegt das Merkmal nur auf einem X-Chromosom vor, ist sie nicht betroffen, kann es aber an einen Sohn vererben.

Frauen können Trägerinnen des Gens für Farbenblindheit sein und die Mutation an die Familie weitergeben. Ist nur der Vater farbenblind, besteht eine 100-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass seine Töchter das Gen tragen, aber selbst nicht farbenblind sind. Seine Söhne tragen weder das Gen noch sind sie farbenblind. Trägt die Mutter das Gen, ist aber nicht farbenblind, besteht eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass ihre Söhne farbenblind sind, und eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass ihre Töchter das Gen tragen.

Wenn ein farbenblinder Vater und eine Mutter mit dem Gen für Farbenblindheit Kinder haben, besteht eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass deren Söhne farbenblind sind. Ihre Töchter hingegen haben eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, ebenfalls farbenblind zu sein, und eine 100-prozentige Wahrscheinlichkeit, Trägerinnen des Gens zu sein. Umgekehrt haben eine farbenblinde Mutter und ein nicht farbenblinder Vater farbenblinde Söhne und Töchter, die alle Trägerinnen des Gens für Farbenblindheit sind. Sind beide Eltern farbenblind, besteht eine 100-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass ihre Söhne und Töchter farbenblind sind, und eine 100-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass ihre Töchter Trägerinnen des Gens sind.

Einige Arten der Farbenblindheit nehmen mit dem Alter zu oder entwickeln sich als Symptom bestimmter Krankheiten oder der Belastung mit Giftstoffen wie Quecksilber und haben keinen erblichen Zusammenhang.

Weitere Informationen finden Sie auf unserer Seite zur Genetik der Farbenblindheit und im Blogbeitrag „Können Frauen farbenblind sein?“. für weitere Informationen.

Das Hauptsymptom der Farbenblindheit ist die Farbverwechslung. Das bedeutet, dass die betroffene Person eine Farbe fälschlicherweise als etwas anderes wahrnimmt als Menschen mit „normalem Farbsehen“. Ein weiteres Symptom ist, dass Details oder Objekte übersehen oder nicht sofort erkannt werden, wenn ihre Farbe mit anderen Farben in der Umgebung verwechselt wird. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Farbenblindheit mit anderen Augenerkrankungen wie Myopie oder Lernschwierigkeiten zusammenhängt.

Wenn Sie überhaupt keine Farben sehen können und nur Grautöne wahrnehmen, leiden Sie möglicherweise an der seltenen Erkrankung Achromatopsie . Lesen Sie mehr über Arten der Farbenblindheit .

Bei einer Person mit Farbenblindheit kann sich die Farbverwechslung bei vielen alltäglichen Aufgaben zeigen und zu frustrierenden Ergebnissen führen, wie etwa einem nicht zusammenpassenden Outfit, fragwürdigen Farbwahlen, falschen Farbbenennungen und Schwierigkeiten bei der Interpretation farbcodierter Informationen wie Diagrammen, Grafiken und Karten, was wiederum zu Problemen in der Schule oder bei der Arbeit führen kann.

Eine weitere frustrierende Aufgabe ist das Autofahren mit Farbenblindheit, da grünes Licht für farbenblinde Menschen oft sehr blassgrün oder fast weiß erscheint, während rotes Licht eher orangefarben wirkt. Farbenblinde Autofahrer geben oft an, dass sie eher auf die Position der Ampel oder das Verhalten anderer Autos auf der Straße achten als auf die Farbe der Ampeln. Erfahren Sie mehr darüber , was farbenblinde Menschen sehen .

Obwohl es für erbliche Farbenblindheit keine Heilung oder Behandlung gibt, können farbenblinde Menschen einiges tun, um damit umzugehen. Für farbenblinde Schulkinder können im Unterricht Anpassungen vorgenommen werden, damit sie ihren Mitschülern gleichgestellter sind. Das Bewusstsein von Lehrern und Schülern für die Erkrankung ist wichtig, um eine optimale Lernumgebung zu schaffen. Obwohl farbenblinde Erwachsene je nach Land von bestimmten Berufen ausgeschlossen sein können (z. B. Pilot, Grafikdesigner und Elektriker), können farbenblinde Menschen in vielen Berufen kreative Strategien entwickeln, um farbabhängige Aufgaben zu bewältigen, z. B. durch die Verwendung einer App zur Farberkennung, die Unterstützung von Kollegen oder die Verwendung von EnChroma-Brillen zur Unterstützung der Farbunterscheidung.

Das vielleicht eindrucksvollste Beispiel für hilfreiche Hilfsmittel für Farbenblinde sind die Farbenblindheitsbrillen von EnChroma . EnChroma hat eine optische Linsentechnologie entwickelt, die gezielt Wellenlängen des Lichts genau dort herausfiltert, wo die Farbempfindlichkeit beeinträchtigt oder übermäßig überlappt. Dies erhöht den Kontrast zwischen den roten und grünen Farbsignalen und lindert so die Symptome der Farbenblindheit. Das Ergebnis ist ein intensiveres Erleben der Welt.

Die EnChroma-Brille für Farbenblinde wurde speziell entwickelt, um Menschen mit Farbenblindheit ein breiteres Spektrum an hellen Farben zu ermöglichen. Die Linsentechnologie von EnChroma nutzt eine patentierte Lichtfiltertechnik und wird mit mathematischer Präzision eingesetzt, um häufige Formen der Rot-Grün-Farbenblindheit zu behandeln. Obwohl EnChroma-Brillen kein Heilmittel sind, helfen sie etwa 80 % der Menschen mit Farbenblindheit. Erfahren Sie mehr über die Funktionsweise der EnChroma-Brille .

Wenn Farbenblindheit durch eine Krankheit verursacht wird, kann die Behandlung der zugrunde liegenden Krankheit hilfreich sein. Daher empfiehlt EnChroma, dass sich Betroffene einer umfassenden Augenuntersuchung durch einen qualifizierten Augenarzt unterziehen.

Die Farbenblindheitslinsentechnologie von EnChroma filtert selektiv Licht, um den Kontrast zwischen den roten und grünen Farbsignalen zu erhöhen und so die Überlappung auszugleichen und die Symptome der Rot-Grün-Farbenblindheit zu lindern. So wird ein reicheres, farbenfroheres Erlebnis der Welt ermöglicht.

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